Как маленькая молния, Ангелина успевает за минуты обежать все качели и горки. Сидеть на месте точно не для нее. Это ребенок, которому за свои неполные четыре года много пришлось перенести. Ангелина родилась с расщелиной неба и альвеолярного отростка. О патологии стало известно во время беременности. Морально готовились, но не знали, насколько тяжелый предстоит путь. Три операции девочка пережила за первый год жизни. В этом году была очередная.
Вера Чугунова, мама девочки:
Последняя операция была у нас в марте. Исправили ей носик, то есть она хорошо теперь дышит, сделали преддверье рта, у нее теперь губа свободная. Теперь у нас вот единственное, что осталось — длительное лечение ортодонтическое, выпрямить надо зубы, чтобы в дальнейшем сделать костную пластику. Длительное и дорогостоящее. То есть за свой счет. Не входит ни в квоту, никак… то есть бесплатно это не делается.
У девочки сохраняется деформация верхней челюсти, для роста зубов не хватает места. Дефект проявляется не только косметически. И не только влияет на речь Ангелины. Нормально есть тоже не получается.
Вера Чугунова, мама девочки:
Грызть она грызет, но то, что желудок не переваривает большие кусочки… она, получается, отгрызет и глотает, то есть она не может мелко пережевывать, вот так мы, тщательно. Получается кусками, и проблемы с поджелудочной и с желудком у нас.
Виталий Рогинский, руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии (г.Москва):
На данный момент сохраняются дефекты альвеолярного отростка верхней челюсти. Верхний зубной ряд деформирован. Необходимо продолжать лечение по расширению верхней челюсти с помощью съемных ортодонтических аппаратов.
199 080 рублей. Такова стоимость этого лечения. Для родителей эти почти 200 тысяч — непосильная сумма. Ангелина — младшая из трех дочерей. При этом инвалидность и у нее, и у еще одной из сестер. Этой семье из глубинки сейчас очень нужна помощь.
Вера Чугунова, мама девочки:
Хочется, чтобы ребенок нормально развивался, нормально общался. Потому что не все ее понимают. И все-таки она растет. И она начинает говорить, что что-то у нее не так. Она не такая.
Мы можем помочь Ангелине — 5542 — короткий номер для СМС-сообщений со словом «Дети». Стоимость одного сообщения — 75 рублей. На сайте Русфонда — и все другие способы помощи. Владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут перевести пожертвование через мобильное приложение. Чудо ведь не только в книжках, где в сказках живут принцессы. Но и там, где люди приходят на помощь друг другу.
