Благотворительный фонд «Русфонд» и ВГТРК продолжают совместную акцию, цель которой – помочь тяжело больным ребятам. Сделать это можно, просто отправив на короткий номер 5542 смс-сообщение со словом «ДЕТИ». Они по всей России нуждаются в поддержке – в том числе, и в нашем регионе. У юной липчанки Ани Романчук редкая болезнь. Даже врачи не знают ее причин. Но выход – есть.
...Тот редкий случай, когда красота и ум так здорово сочетаются. У Ани – тонкие изящные черты лица. Однако совсем скоро они могут измениться навсегда.
Аня Романчук: «Класса до четвёртого у меня это вообще никак не проявлялось. Но потом я начала замечать изменения в лице. Отрезала чёлку – когда начало проявляться всё…»
Странный синяк на лбу – а за ним и асимметрия лица - проявились четыре года назад. Кажется, без всяких на то причин. Ведь Аня родилась здоровой, говорит мама.
Ольга Соловьёва, мама Ани: «Маленькая была - ничего не было видно. Щека нормальная. А потом начало прогрессировать. Появилась яма, вместо синяка – уже углубление. И щека начала немножечко пропадать. Потом глаз. Потом деформация носа. Вот уже конечный результат».
Вместе с мамой Аня прошла все больницы в Липецке, обошла всех врачей. Загадочную болезнь не смог разгадать никто. Кроме онколога.
Аня Романчук: «Онколог подошёл, он с юмором, говорит: «Поздравляю! У вас не рак. Но ваша болезнь тоже не сахар!»
Гемиатрофия мягких тканей лица – редкое заболевание. Почему оно возникает – не могут сегодня объяснить даже медики. Из-за нарушения обменных процессов лицо необратимо меняется. Всё прогрессирует с каждым годом. Свою болезнь Аня изучила – видела, в том числе, и фотографии самых страшных случаев. Испугалась. В январе этого года в московском Центре челюстно-лицевой хирургии девочку обнадёжили – выход, и правда, есть. Требуется пересадка жировой ткани.
Виталий Рогинский, руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии (Москва): «Показано три этапа оперативного лечения – липофилинг (введение в щечную область суспензии собственного жира из области живота). Процедуры повторяются с интервалом три-пять месяцев. На сегодня это один из лучших способов восстановления мягких тканей».
Лечение стоит – 380 000 рублей. Для Аниной мамы сумма эта – просто нереальная. 186 тысяч соберут для девочки читатели газеты «Коммерсант» и сайта rusfond.ru. Ещё 150 тысяч внесёт «Общество помощи русским детям». В итоге для операции не хватает 44 тысяч рублей. Семья просит о помощи зрителей ГТРК «Липецк». Для этого нужно отправить на номер 5542 смс-сообщение со словом «ДЕТИ». Стоимость одного сообщения – 75 рублей.
Другие способы помощи есть на сайте Русфонда – и здесь же теперь уже счастливые истории маленьких липчан, для которых средства были собраны. Мы рассказывали о «хрустальном мальчике» Роме Тютереве с ломкими костями. О крохах Дарине Гончаровой с расщелиной верхней губы и Лизе Белолипецкой – ей требовалась реконструкция черепа. Возможность ходить появилась у малыша Максима Акимова.
И каждому из ребят надежду подарили, в том числе, вы – зрители «Вестей-Липецк». Теперь она требуется пятнадцатилетней Ане Романчук. Человек сильный и творческий, она не теряет надежды. Рисует автопортрет – воплощение мечты никогда не потерять лицо.
