Цвета сайта
Размер шрифта

Маленькому воронежцу нужно 2 миллиона долларов на лечение

Анна Черкасова

Липчан просят присоединиться к благотворительному сбору

Маленькому воронежцу нужно 2 миллиона долларов на лечение

Липчан просят присоединиться к сбору средств для двухлетнего Артёма Мартынова из Воронежа. Мальчику поставили страшный диагноз — спинальная мышечная атрофия 1-2 типа.

СМА — это редкое генетические заболевание приводит к полному параличу человека. Из-за постоянного отмирания двигательных нейронов сигналы от мозга не поступают в мышцы и они начинают слабеть, затем полностью атрофируются: постепенно человек перестает сам есть, а затем и дышать.

Единственное спасение — препарат Zolgensma, который производят в США. Для полного излечения необходим всего один укол, но его стоимость непомерна для обычной воронежской семьи. Одна инъекция стоит 2,125 миллиона долларов. Это самое дорогое лекарство в мире. При этом укол можно поставить только до двухлетнего возраста. Артему сейчас уже год и десять месяцев.

Ситуация у нас складывается крайне критично, осталось меньше 2-х недель, чтобы собрать необходимую сумму для лечения Артема и успеть получить укол. С момента открытия сбора, мы с группой волонтеров собрали 64 млн. руб., но этого все равно очень мало, — обращается к липчанам мама малыша Екатерина.

Все необходимые документы и реквизиты также есть на сайте благотворительного фонда «Вера в детство» (фонд проверил наши документы и выступает гарантом реальности Артема и подтверждает его диагноз) и на сайте Artem2020.ru

Более 6 тысяч гидроузлов и гидроцилиндров производит завод в Ельце за месяц

Среди заказчиков продукции — Петербургский тракторный завод, Грязинский культиваторный и Уральский завод подъемных механизмов

В Липецкой области приостановили выдачу биометрических загранпаспортов

Путешественникам предлагают заказать загранпаспорт старого образца

Питьевую воду внепланово отключили на Папина в Липецке

Водоснабжение в доме №2в восстановят по окончании ремонтных работ