Отец двухлетней девочки с редким генетическим заболеванием обратился с жалобой в прокуратуру. Московские медики прописали малышке препарат, который семья не могла купить за свои деньги. Как сообщили «Вести Липецк» в прокуратуре Липецкой области, лекарство стоит больше семи миллионов. Препарат не включен в стандарт медицинской помощи, поэтому управление здравоохранение региона отказало родителям в его покупке за счет бюджетных средств.
В результате было нарушено гарантированное государством право ребенка-инвалида на жизнь и охрану здоровья, — так расценили отказ властей в прокурате Правобережного района города Липецка.
Люди в погонах обратились в суд. Они потребовали обеспечить девочку лекарством в дозировке, которую назвал консилиум врачей. Сейчас началась закупка необходимого ребенку препарата.
